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蜂胶具有抗动脉粥样硬化功能!

动脉粥样硬化是心血管疾病的主要原因,并且已显示与氧化和炎症密切相关。活性氧(ROS)产生的增加会破坏细胞脂质,蛋白质和碳水化合物的功能,脂蛋白的氧化是动脉粥样硬化的初始阶段。动脉粥样硬化的病理生理学的研究进展已显示出与免疫相关生理学和炎症反应的异常调节有关。

蜂胶具有抗动脉粥样硬化功能!  第1张

氧化的脂蛋白促进内皮细胞损伤和内皮功能障碍。内皮功能障碍导致白内膜(动脉的最内层)内皮下空间的白细胞募集,并诱导促炎性细胞因子的分泌,例如肿瘤坏死因子α(TNF-α),白介素-1(IL-1),IL-4,IL-6和干扰素γ(IFN-γ)。细胞因子上调各种白细胞粘附分子的表达,例如血管细胞粘附分子-1(VCAM-1),细胞间粘附分子-1(ICAM-1)和E-选择素。粘附分子进一步募集并结合至循环单核细胞和T淋巴细胞。
蜂胶已被证明具有心脏保护作用。蜂胶及其成分提取物在体外可减少Cu2+诱导的LDL氧化,蜂胶提取物减少了氧化的LDL诱导的巨噬细胞凋亡。蜂胶提取物以剂量依赖的方式降低了活化的巨噬细胞的活性和基质金属蛋白酶9(MMP-9)基因的表达,还显示了蜂胶及其多酚在体外抑制血小板聚集(抗凝)。
蜂胶的心脏保护性能已在各种动物研究中得到证实。Daleprane等发现三种类型的蜂胶提取物,红色、绿色和棕色,增加了金属蛋白酶抑制剂TIMP-1的表达,同时降低了血小板衍生的VCAM,MCP-1,成纤维细胞生长因子(FGF)的表达。LDL受体基因(LDLr-/-)敲除小鼠中的生长因子(PDGF),血管内皮生长因子(VEGF),血小板内皮细胞粘附分子(PECAM)和MMP-9基因。他们证明,所有三种类型的蜂胶均能显著抑制早期发展的动脉粥样硬化病变。但是,只有红色蜂胶可以抑制晚期动脉粥样硬化病变,从而突出了对蜂胶活性成分进行表征和标准化的需要。
微小分子(miRNA)参与了LDLr-/-小鼠动脉粥样硬化斑块的形成或减弱,被证明是由蜂胶调节的。蜂胶上调了miR-181a,miR-106a和miR-20b的表达,这与抑制VEGFA和缺氧诱导因子1(Hif1a)的表达有关。VEGFA是动脉粥样硬化病变中的主要促血管生成因子之一,Hif1a在动脉粥样硬化的坏死核中表达。
蜂胶可预防LDLr-/-小鼠的左心室肥大(LVH),动脉粥样硬化病变的形成,动脉和心室炎症以及CD40L表达。蜂胶还增加了LDLr-/-小鼠的血清HDL-c水平。有研究证明,蜂胶的乙醇提取物与ApoE(ApoE-/-)基因敲除小鼠的对照组相比,总胆固醇,甘油三酸酯和非HDL-C降低了21%–32%。蜂胶还降低了促炎细胞因子,IL-6和IL-17和血管收缩肽内皮素的表达。更重要的是,蜂胶减少了主动脉根和整个主动脉中动脉粥样硬化病变的形成。
蜂胶预防心血管疾病的功效也已在各种人类临床试验中得到证实。Mujica等进行了一项随机安慰剂对照试验,发现蜂胶补充剂90天可使HDL-c从53.9±11.9增至65.8±16.7mg/dL。它还使血清谷胱甘肽(GSH)升高了175%,而硫代巴比妥酸反应性物质(TBARS)的水平降低了67%。血清TBARS水平已被证明是氧化应激指标和心血管事件的强有力的预测器。此外,萨马迪等(2017)发现蜂胶可防止2型糖尿病患者的总胆固醇和LDL-c升高。此外,Hesami等证明蜂胶可以降低2型糖尿病患者氧化LDL的水平,蜂胶似乎在增加抗氧化剂状态和改善脂质分布方面具有净积极作用。

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